《科技日报》转基因水稻胚乳可提取血清白蛋白

节选：
白蛋白供应紧张一直困扰着人类。我国每年需求150—160吨， 全球每年需求量则高达500 吨， 由于血浆来源紧张， 我国目前从血浆中提取量仅可供应1/3， 其中2/3 依赖进口。
2011年10月31日， 武汉大学生命科学学院教授杨代常撰写的论文 《利用转基因水稻规模化生产重组人血清白蛋白》 在 《美国科学院院报》 发表， 吸引了世界的目光。文章用翔实的科学数据证明，植物来源的重组人血清白蛋白与临床使用的血浆来源血清白蛋白，无论是在生理生化性质，还是功能用途等方面，都具有高度的等同性。
为何这项研究引发种种关注？稻米血清白蛋白是否会危及生态及人身安全？其何时能用于临床治疗？……带着这些问题，记者采访了杨代常和他的团队。
 
“借腹生子”： 从水稻胚乳中提取血清白蛋白
植物种子生物反应器， 是将植物种子作为一个蛋白质 “生产车间”， 利用植物作为合成蛋白质的 “机器” 来合成人类所需的蛋白质。“通俗地解释， 便是 ‘借腹生子’。” 杨代常说。“具体来说， 是由表达元件组成的载体， 通过遗传工程整合到水稻基因组内， 在种子特异性调控元件的指导下， 水稻种子在成熟过程中也不断地合成和积累人血清白蛋白， 然后通过规模化种植获得原料， 再经过提取、 纯化等步骤获得高纯度的血清白蛋白。” 目前大约每亩水稻可以产生1.5—2公斤血清白蛋白， 如果说一个人一次能献血200ml， 一亩转基因水稻产出的血清白蛋白量约等于300人献血。
 
“天然屏蔽”： 可杜绝肝炎、 艾滋病毒等风险
植物源重组血清白蛋白优势明显， 它来源于非动物， 避免了各种病毒和病原菌的污染，并由于不受血浆供应限制， 可无限量供应。
 
未来预期： 进入临床需4至5年
从2005年始， 杨代常自主研发的水稻胚乳细胞蛋白质高效表达技术平台， 填补了国际上此项技术规模化生产的空白， 已获美、 日、 欧盟以及我国的多项专利。
目前， 植物源重组血清白蛋白的质量已达到非临床应用标准， 可替代血源人血白蛋白用于细胞培养基添加剂， 成为细胞培养中血浆来源的血清白蛋白的替代品； 可减少培养基中胎牛血清的使用量； 还可用于高纯试剂、 细胞冷冻保护剂、 医疗器械包埋剂、 药物载体、 化妆品组分、 体外诊断等。
通过治疗大鼠肝硬化腹水对比， 进行植物源重组血清白蛋白的药效研究， 发现大鼠肝硬化腹水的治疗效果在降低腹围、 增加尿量和尿蛋白量等指标优于血浆来源的血清白蛋白。“植物源重组血清白蛋白正在进行临床前研究， 已完成大部分的药学研究， 预计在2013年上半年可望完成临床前研究； 预计进入临床研究至少需要2年时间， 进入临床应用至少需要4—5年或更长的时间， 这取决于临床研究的结果与进度以及国家的法规。” 杨代常说。
 
从实验室走向产业化
去年年初， 杨代常带着多年的研发成果，入驻武汉东湖国家自主创新示范区光谷生物城， 一年内实现了项目产业化。
近日， 杨代常的科研团队又传出喜讯， 在水稻中 “种” 出了 “人抗胰蛋白酶”。目前， 重组抗胰蛋白酶与重组血清白蛋白一样， 有效地避免人血液中病毒病原菌感染的风险， 但需要进行一系列的免疫原性、 急性、 毒性等相关实验和临床研究后， 方能应用于临床。杨代常透露， 未来， 其团队研发重心将着重原创性技术研究， 建立单克隆抗体的表达平台， 使我国的单克隆抗体药物的价格降到5万元左右， 重组血清白蛋白进入临床应用。
 
原文请点击查看：《科技日报》